À propos de nous

À VOTRE SERVICE!

 la FAMILLE,aucoeur de notre COMMUNAUTÉ

Des individus concernés qui s’unissent afin d’améliorer la qualité de vie des Canadiens aux prises avec la MH, voilà le puissant exemple que donnent nos familles et nos bénévoles. Que vous soyez atteint de la maladie de Huntington (MH) ou que vous soyez un aidant pour une personne qui en est atteinte, que vous ayez le gène de la MH ou que vous soyez à risque d’en hériter, nous, à la Société Huntington du Canada (SHC), comprenons bien ce que vous vivez. Nous sommes un organisme sans but lucratif dont la mission est de recueillir des fonds afin d’offrir des conseils et d’autres services aux personnes et aux familles aux prises avec la MH. La Société finance la recherche médicale revue par les pairs, pouvant mener à des traitements, et elle collabore avec des professionnels de la santé et des services sociaux dans l’objectif de les aider à mieux servir les personnes qui vivent avec la MH.

La Société Huntington du Canada vise les objectifs suivants :

•                         maximiser la qualité de vie des personnes vivant avec la MH en leur offrant les services adéquats;
•                         favoriser la recherche en vue de ralentir et d’éradiquer la MH; et
•                         permettre aux autres de comprendre cette maladie.

QUI est affecté par la MH?

La MH est une maladie génétique. Le gène de la MH étant dominant, chaque enfant né d’un parent ayant ce gène court un risque de 50 % d’en hériter et sera donc considéré comme « une personne à risque ». Les hommes et les femmes sont exposés au même risque de développer la MH. En outre, cette maladie touche toutes les races, sans distinction. Les symptômes de la MH apparaissent principalement chez les adultes, entre l’âge de 30 et de 45 ans. Il y a eu toutefois des cas où la maladie s’est manifestée aussi tôt que l’âge de 5 ans et aussi tard que chez des aînés de 70 ans et plus.

QU’EST-CE QUE la maladie de Huntington?

La maladie de Huntington (MH) est un trouble héréditaire du cerveau. Près d’un Canadien sur 7 000 est atteint de la MH; un Canadien sur 1 000 en est affecté par sa situation de personne à risque, de soignant, de membre de la famille ou d’ami.